Rückruf von Arzneimitteln der Klasse 2: Novartis Pharmaceuticals UK, Lucentis 10 mg/ml Injektionslösung im Vorfeld

Novartis Pharmaceuticals UK ruft die oben genannte Charge aufgrund eines fehlerhaften Kolbenstopfens zurück, der zu einer erhöhten Anzahl von Kundenbeschwerden geführt hat, die sich darauf beziehen, dass sich der Kolben nur schwer herunterdrücken lässt. Die fehlerhafte Kolbenstopfen-Charge wurde nur in Charge 21B15IA verwendet und andere Lucentis-Chargen sind nicht betroffen.

MDR 017-12/21

Novartis Pharmaceuticals UK

Lucentis 10 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze, 5 ml, (PLGB 00101/1103 EU/1/06/374/003)

Pharmazeutischer Wirkstoff: Ranibizumab

Novartis Pharmaceuticals UK ruft die oben genannte Charge aufgrund eines fehlerhaften Kolbenstopfens zurück, der zu einer erhöhten Anzahl von Kundenbeschwerden geführt hat, die sich darauf beziehen, dass sich der Kolben nur schwer herunterdrücken lässt. Die fehlerhafte Kolbenstopfen-Charge wurde nur in Charge 21B15IA verwendet und andere Lucentis-Chargen sind nicht betroffen.

Stellen Sie die Lieferung der oben genannten Charge sofort ein. Stellen Sie alle Restbestände unter Quarantäne und senden Sie sie mithilfe des von Ihrem Lieferanten genehmigten Prozesses an Ihren Lieferanten zurück.

Für weitere Informationen oder Fragen zu medizinischen Informationen wenden Sie sich bitte an: 01276 698370 oder senden Sie eine E-Mail an [email protected]

Bei Fragen zur Bestandskontrolle wenden Sie sich bitte an: 08457 419442 oder senden Sie eine E-Mail an [email protected]

Empfänger dieses Arzneimittelrückrufs sollten die entsprechenden Ansprechpartner durch eine Kopie dieser Mitteilung darauf aufmerksam machen. Die regionalen NHS-Teams werden gebeten, dies zur Information an örtliche Apotheker und niedergelassene Allgemeinmediziner weiterzuleiten.

Rückruf von Arzneimitteln der Klasse 2: Novartis Pharmaceuticals UK, Lucentis 10 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze EL (21)A/36